Zmiany legislacyjne dla wyrobów medycznych klasy I
Rozpoczęcie stosowania przepisów MDR zbliża się wielkimi krokami. W kolejnej odsłonie cyklu mini-artykułów Kancelarii Fairfield, przyglądamy się bardzo istotnej kwestii zmian legislacyjnych dla wyrobów medycznych klasy I. To jedno z ważniejszych zagadnień dotyczących nowych przepisów – zmian...
Czytaj więcej
Zaproszenie na bezpłatną konferencję „REWOLUCJA W PRAWIE WYROBÓW MEDYCZNYCH”
Serdecznie zapraszamy do udziału w bezpłatnej konferencji organizowanej przez Izbę POLMED i Kancelarię Fairfield dla wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli, dystrybutorów i importerów firm medycznych i farmaceutycznych.
...
Czytaj więcej
Szkolenie Kancelarii Fairfield: „Założenia nowej ustawy o wyrobach medycznych”
Serdecznie zapraszamy na szkolenie "Założenia nowej ustawy o wyrobach medycznych - w tym nowe zasady reklamy wyrobów i sytuacja dystrybutorów"
Termin: 26.11.2019 Czas: 10.00 – 16.00 z 1h przerwą lunchowąMiejsce: Centrum ...
Czytaj więcej
Czy wyroby medyczne klasy I czeka hekatomba w maju 2020 r.?
Dnia 25.11.2019 r. Rada Unii Europejskiej opublikowała projekt oczekiwanej od dawna nowelizacji rozporządzenia o wyrobach medycznych („MDR”). Dziesiątki tysięcy europejskich przedsiębiorców odetchnęło z ulgą. Wyrobów medycznych klasy I nie czeka już hekatomba w maju 2020 r.
...
Czytaj więcej
NOWE WYTYCZNE W SPRAWIE MAKSYMALNYCH DAWEK SUBSTANCJI W SUPLEMENTACH DIETY
25 października 2019 r. Zespół ds. Suplementów Diety, organ opiniodawczo-doradczy działający przy GIS, przyjął kolejne 7 uchwał w sprawie maksymalnych dawek substancji stosowanych w suplementach diety – tym razem odnoszących się przede wszystkim do su...
Czytaj więcej
NOWA SAMOREGULACJA NADAWCÓW W ZAKRESIE REKLAMY SUPLEMENTÓW DIETY
25 listopada 2019 w siedzibie Krajowej Rady Radiofonii i Telewizji czołowi nadawcy telewizyjni podpisali porozumienie dotyczące zasad rozpowszechniania reklam suplementów diety. Sygnatariuszami dokumentu są m.in. Telewizja Polska S.A. Telewizja Polsat, TVN Discovery Polska.
...
Czytaj więcej
Co czeka rynek produktów opartych na konopiach?
W zeszłym tygodniu Rada Ministrów przyjęła projekt zmiany w ustawie o Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Od marca 2020 roku zmienić się ma znacząco profil działania Inspekcji – organizacja Inspekcji zacznie przypominać prokuraturę. Główny Inspektor Sanitarny ma zyskać nowe kompetencje nadzorcze ...
Czytaj więcej
PRAKTYKI W KANCELARII FAIRFIELD
Fairfield jest kancelarią z szesnastoletnim doświadczeniem w obsłudze podmiotów działających w branży life sciences. W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy kandydatów zainteresowanych zdobyciem unikalnego doświadczenia, w tym w zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego.
...
Czytaj więcej
ZNACZENIE UCHWAŁ ZESPOŁU DS. SUPLEMENTÓW DIETY
ZESPÓŁ DS. SUPLEMENTÓW DIETY
Rok 2019 był rokiem wzmożonej aktywności Zespołu ds. Suplementów Diety działającego w ramach Rady Sanitarno-Epidemiologicznej GIS. Jest to organ opiniodawczo-doradczy, działający na podstawie art. 9 ...
Czytaj więcej
KOLEJNE WYTYCZNE ZESPOŁU DS. SUPLEMENTÓW DIETY – MAKSYMALNE DAWKI WITAMINY B6, ŻELAZA, MAGNEZU ORAZ MIEDZI W SUPLEMENTACH DIETY
Nowy Rok rozpoczął się od kontynuacji tematu, o którym było głośno jeszcze w 2019 r. – określenia górnych, zalecanych dawek niektórych substancji w suplementach diety (zob. np. poprzedni wpis na blogu )
2 stycznia 2020 r. opublikowano kolejne u...
Czytaj więcej