Rozpoczęcie stosowania przepisów MDR zbliża się wielkimi krokami. W kolejnej odsłonie cyklu mini-artykułów Kancelarii Fairfield, przyglądamy się bardzo istotnej kwestii zmian legislacyjnych dla wyrobów medycznych klasy I. To jedno z ważniejszych zagadnień dotyczących nowych przepisów – zmian...
Serdecznie zapraszamy do udziału w bezpłatnej konferencji organizowanej przez Izbę POLMED i Kancelarię Fairfield dla wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli, dystrybutorów i importerów firm medycznych i farmaceutycznych. ...
Serdecznie zapraszamy na szkolenie "Założenia nowej ustawy o wyrobach medycznych - w tym nowe zasady reklamy wyrobów i sytuacja dystrybutorów" Termin: 26.11.2019 Czas: 10.00 – 16.00 z 1h przerwą lunchowąMiejsce: Centrum ...
Dnia 25.11.2019 r. Rada Unii Europejskiej opublikowała projekt oczekiwanej od dawna nowelizacji rozporządzenia o wyrobach medycznych („MDR”). Dziesiątki tysięcy europejskich przedsiębiorców odetchnęło z ulgą. Wyrobów medycznych klasy I nie czeka już hekatomba w maju 2020 r. ...
25 października 2019 r. Zespół ds. Suplementów Diety, organ opiniodawczo-doradczy działający przy GIS, przyjął kolejne 7 uchwał w sprawie maksymalnych dawek substancji stosowanych w suplementach diety – tym razem odnoszących się przede wszystkim do su...
25 listopada 2019 w siedzibie Krajowej Rady Radiofonii i Telewizji czołowi nadawcy telewizyjni podpisali porozumienie dotyczące zasad rozpowszechniania reklam suplementów diety. Sygnatariuszami dokumentu są m.in. Telewizja Polska S.A. Telewizja Polsat, TVN Discovery Polska. ...
W zeszłym tygodniu Rada Ministrów przyjęła projekt zmiany w ustawie o Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Od marca 2020 roku zmienić się ma znacząco profil działania Inspekcji – organizacja Inspekcji zacznie przypominać prokuraturę. Główny Inspektor Sanitarny ma zyskać nowe kompetencje nadzorcze ...
Fairfield jest kancelarią z szesnastoletnim doświadczeniem w obsłudze podmiotów działających w branży life sciences. W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy kandydatów zainteresowanych zdobyciem unikalnego doświadczenia, w tym w zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego. ...
ZESPÓŁ DS. SUPLEMENTÓW DIETY Rok 2019 był rokiem wzmożonej aktywności Zespołu ds. Suplementów Diety działającego w ramach Rady Sanitarno-Epidemiologicznej GIS. Jest to organ opiniodawczo-doradczy, działający na podstawie art. 9 ...
Nowy Rok rozpoczął się od kontynuacji tematu, o którym było głośno jeszcze w 2019 r. – określenia górnych, zalecanych dawek niektórych substancji w suplementach diety (zob. np. poprzedni wpis na blogu ) 2 stycznia 2020 r. opublikowano kolejne u...
