NOWE WYTYCZNE W SPRAWIE MAKSYMALNYCH DAWEK SUBSTANCJI W SUPLEMENTACH DIETY
25 października 2019 r. Zespół ds. Suplementów Diety, organ opiniodawczo-doradczy działający przy GIS, przyjął kolejne 7 uchwał w sprawie maksymalnych dawek substancji stosowanych w suplementach diety – tym razem odnoszących się przede wszystkim do su...
Czytaj więcej
Czy wyroby medyczne klasy I czeka hekatomba w maju 2020 r.?
Dnia 25.11.2019 r. Rada Unii Europejskiej opublikowała projekt oczekiwanej od dawna nowelizacji rozporządzenia o wyrobach medycznych („MDR”). Dziesiątki tysięcy europejskich przedsiębiorców odetchnęło z ulgą. Wyrobów medycznych klasy I nie czeka już hekatomba w maju 2020 r.
...
Czytaj więcej
Szkolenie Kancelarii Fairfield: „Założenia nowej ustawy o wyrobach medycznych”
Serdecznie zapraszamy na szkolenie "Założenia nowej ustawy o wyrobach medycznych - w tym nowe zasady reklamy wyrobów i sytuacja dystrybutorów"
Termin: 26.11.2019 Czas: 10.00 – 16.00 z 1h przerwą lunchowąMiejsce: Centrum ...
Czytaj więcej
Zaproszenie na bezpłatną konferencję „REWOLUCJA W PRAWIE WYROBÓW MEDYCZNYCH”
Serdecznie zapraszamy do udziału w bezpłatnej konferencji organizowanej przez Izbę POLMED i Kancelarię Fairfield dla wytwórców, autoryzowanych przedstawicieli, dystrybutorów i importerów firm medycznych i farmaceutycznych.
...
Czytaj więcej
Zmiany legislacyjne dla wyrobów medycznych klasy I
Rozpoczęcie stosowania przepisów MDR zbliża się wielkimi krokami. W kolejnej odsłonie cyklu mini-artykułów Kancelarii Fairfield, przyglądamy się bardzo istotnej kwestii zmian legislacyjnych dla wyrobów medycznych klasy I. To jedno z ważniejszych zagadnień dotyczących nowych przepisów – zmian...
Czytaj więcej
Stanowisko GIS dot. odklejanych etykiet na produktach żywnościowych
Główny Inspektorat Sanitarny w najnowszym stanowisku stwierdził, że umieszczanie obowiązkowych informacji na temat żywności na wewnętrznej stronie etykiety odklejanej („peel-off”) jest niezgodne z rozporządzeniem 1169/2011, gdyż muszą być one łatwo dostępne dla konsumenta, nieukryte i nie...
Czytaj więcej
Biała Księga branży alkoholowej
Podczas XXIX Forum Ekonomicznego w Krynicy Marcin Flak zaprezentował raport przygotowany przez kancelarię Fairfield na zlecenie Krajowej Izby Gospodarczej.
Prezentacja raportu („Biała Ksi...
Czytaj więcej
Nowe Rozporządzenie o wyrobach medycznych (MDR)
Zostało tylko 10 miesięcy do rozpoczęcia stosowania nowego rozporządzenia o wyrobach medycznych (MDR) – czy do maja 2020 r. firmy medyczne mogą spokojnie czekać?
ABSOLUTNIE NIE. Okres do maja 2020 r. to ostatni moment dla każdego producenta, dystry...
Czytaj więcej
PRAKTYKI W KANCELARII FAIRFIELD
Fairfield jest kancelarią z piętnastoletnim doświadczeniem w obsłudze podmiotów działających w branży life sciences. W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy kandydatów zainteresowanych zdobyciem unikalnego doświadczenia, w tym w zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego.
...
Czytaj więcej
Nowe wytyczne dotyczące suplementów diety
W ostatnich miesiącach Zespół ds. Suplementów Diety przy GIS uchwalił zalecenia w sprawie maksymalnych dawek niektórych składników stosowanych w suplementach diety (wcześniej zresztą m.in. NIK wytknął ...
Czytaj więcej