Zapraszamy na kolejne odsłony szkoleń kancelarii Fairfield w zakresie fundamentalnych zmian w prawie wyrobów medycznych już od maja 2020 r. – czyli rozpoczęcia stosowania rozporządzenia MDR oraz nowej ustawy o wyrobach medycznych.

Za dwa miesiące przedsiębiorcy działający w branży medycznej zostaną przeniesieni do nowej rzeczywistości prawnej. Na szkoleniach postaramy się Państwa jak najlepiej do tego przygotować –  omówimy m.in.:

  • na czym skoncentrować się w najbliższych miesiącach i jak działać m.in. w zakresie:
    • sieci umów,
    • audytu portfolio produktowego i umów handlowych,
    • strategii zatowarowania i re-certyfikacji wyrobów,
    • przygotowania komunikacji promocyjnej wg nowych przepisów;
  • na co zwrócić uwagę, aby sprawdzić, czy spółka spełnia wszystkie nowe wymogi stawiane producentom/dystrybutorom wyrobów i o co chodzi z systemem zarządzania jakością i ryzykiem?
  • kiedy trzeba rejestrować wyroby medyczne i od kiedy trzeba martwić się kodem UDI?
  • czy rzeczywiście możliwości promocyjne wyrobów będą znacząco ograniczone wg nowej ustawy?
  • jakie kary pieniężne grożą przedsiębiorcom i czy coś się jeszcze zmieni w tym zakresie?

oraz wiele innych, praktycznych zagadnień. Serdecznie zapraszamy – do zobaczenia!

KIEDY? Na start przewidzieliśmy dwa terminy – 25 marca oraz 20 kwietnia, w godzinach 10-16 (z przerwą na lunch)

GDZIE? Centrum konferencyjno – szkoleniowe Golden Floor Tower, ul. Chłodna 51, 00-867 Warszawa

JAK MOGĘ SIĘ ZGŁOSIĆ? Prosimy o dokonywanie zgłoszeń na adres: konferencja@fairfield.pl

Koszt udziału jednej osoby w poszczególnym szkoleniu wynosi 750 zł  + VAT.

Więcej o naszych szkoleniach – link do pobrania