WSPÓŁPRACA BADAWCZA Z LEKARZAMI  A STANDARDY KLINICZNE MDR  –  szkolenie Kancelarii Fairfield Sty15

WSPÓŁPRACA BADAWCZA Z LEKARZAMI A STANDARDY KLINICZNE MDR – szkolenie Kancelarii Fairfield

Wraz z rozpoczęciem nowego roku coraz bardziej zbliżamy się do nowej rzeczywistości prawnej w branży wyrobów medycznych – rozpoczęcia stosowania rozporządzenia UE w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz nowej polskiej ustawy o wyrobach medycznych. Powyższe akty prawne wprowadzają fundamentalne zm...

Czytaj więcej
Ostatnie miesiące na dostosowanie działalności do nowego prawa wyrobów medycznych – cykl szkoleń Kancelarii Fairfield Sty08

Ostatnie miesiące na dostosowanie działalności do nowego prawa wyrobów medycznych – cykl szkoleń Kancelarii Fairfield

Wraz z rozpoczęciem nowego roku coraz bardziej zbliżamy się do nowej rzeczywistości prawnej w branży wyrobów medycznych – rozpoczęcia stosowania rozporządzenia UE w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz nowej polskiej ustawy o wyrobach medycznych. Powyższe akty prawne wprowadzają fundamentalne zm...

Czytaj więcej
KOLEJNE WYTYCZNE ZESPOŁU DS. SUPLEMENTÓW DIETY – MAKSYMALNE DAWKI WITAMINY B6, ŻELAZA, MAGNEZU ORAZ MIEDZI W SUPLEMENTACH DIETY Sty07

KOLEJNE WYTYCZNE ZESPOŁU DS. SUPLEMENTÓW DIETY – MAKSYMALNE DAWKI WITAMINY B6, ŻELAZA, MAGNEZU ORAZ MIEDZI W SUPLEMENTACH DIETY

Nowy Rok rozpoczął się od kontynuacji tematu, o którym było głośno jeszcze w 2019 r. – określenia górnych, zalecanych dawek niektórych substancji w suplementach diety (zob. np. poprzedni wpis na blogu ) 2 stycznia 2020 r. opublikowano kolejne u...

Czytaj więcej
ZNACZENIE UCHWAŁ ZESPOŁU DS. SUPLEMENTÓW DIETY Gru11

ZNACZENIE UCHWAŁ ZESPOŁU DS. SUPLEMENTÓW DIETY

ZESPÓŁ DS. SUPLEMENTÓW DIETY Rok 2019 był rokiem wzmożonej aktywności Zespołu ds. Suplementów Diety działającego w ramach Rady Sanitarno-Epidemiologicznej GIS. Jest to organ opiniodawczo-doradczy, działający na podstawie art. 9 ...

Czytaj więcej
PRAKTYKI W KANCELARII FAIRFIELD Gru10

PRAKTYKI W KANCELARII FAIRFIELD

Fairfield jest kancelarią z szesnastoletnim doświadczeniem w obsłudze podmiotów działających w branży life sciences. W związku z dynamicznym rozwojem poszukujemy kandydatów zainteresowanych zdobyciem unikalnego doświadczenia, w tym w zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego. ...

Czytaj więcej
Co czeka rynek produktów opartych na konopiach? Gru09

Co czeka rynek produktów opartych na konopiach?

W zeszłym tygodniu Rada Ministrów przyjęła projekt zmiany w ustawie o Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Od marca 2020 roku zmienić się ma znacząco profil działania Inspekcji – organizacja Inspekcji zacznie przypominać prokuraturę. Główny Inspektor Sanitarny ma zyskać nowe kompetencje nadzorcze ...

Czytaj więcej
NOWA SAMOREGULACJA NADAWCÓW W ZAKRESIE REKLAMY SUPLEMENTÓW DIETY Lis29

NOWA SAMOREGULACJA NADAWCÓW W ZAKRESIE REKLAMY SUPLEMENTÓW DIETY

25 listopada 2019 w siedzibie Krajowej Rady Radiofonii i Telewizji czołowi nadawcy telewizyjni podpisali porozumienie dotyczące zasad rozpowszechniania reklam suplementów diety. Sygnatariuszami dokumentu są m.in. Telewizja Polska S.A. Telewizja Polsat, TVN Discovery Polska. ...

Czytaj więcej
NOWE WYTYCZNE W SPRAWIE MAKSYMALNYCH DAWEK SUBSTANCJI W SUPLEMENTACH DIETY Lis29

NOWE WYTYCZNE W SPRAWIE MAKSYMALNYCH DAWEK SUBSTANCJI W SUPLEMENTACH DIETY

25 października 2019 r. Zespół ds. Suplementów Diety,  organ opiniodawczo-doradczy  działający przy GIS, przyjął kolejne 7 uchwał w sprawie maksymalnych dawek substancji stosowanych w suplementach diety – tym razem odnoszących się przede wszystkim do su...

Czytaj więcej
Czy wyroby medyczne klasy I czeka hekatomba w maju 2020 r.? Lis29

Czy wyroby medyczne klasy I czeka hekatomba w maju 2020 r.?

Dnia 25.11.2019 r. Rada Unii Europejskiej opublikowała projekt oczekiwanej od dawna nowelizacji rozporządzenia o wyrobach medycznych („MDR”). Dziesiątki tysięcy europejskich przedsiębiorców odetchnęło z ulgą. Wyrobów medycznych klasy I nie czeka już hekatomba w maju 2020 r. ...

Czytaj więcej